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Favorskii反应专题

化学反应列表

September 13
... reaction) Étard氧化反应、Étard反应 (Étard oxidation; Étard reaction) Evans反应 (Evans reaction) -- (目录) -- F Favorskii重排反应 (Favorskii rearrangement) Favorskii炔烃重排反应 (Favorskii ...

亲核加成反应

September 13
亲核加成反应
... 或者α-硅负离子Peterson烯烃合成发生反应。 与膦负离子反应:Horner-Wadsworth-Emmons反应。 与吡啶两性离子反应:Hammick反应。 与乙炔发生反应:Favorskii反应。 对腈的加成 当腈是亲电试剂,亲核加成出现于下列反应: 腈的水解,生成酰胺或羧酸。 与有机锌试剂发生 ...

三羰基环丁二烯合铁

September 26
三羰基环丁二烯合铁
... 环丁二烯合铁还是一种有机合成原料,例如它与二溴苯醌一起被硝酸铈铵氧化,再进行光化学反应形成基本骨架,再经过Favorskii重排反应形成四元环,最后脱羧得到立方烷: 注:右下方物质少画了一根键 施密特和格拉布斯分别独立研究了这个 ...

迈耶-舒斯特重排反应

October 24
迈耶-舒斯特重排反应
... 的炔丙醇至α,β-不饱和酮的重排反应。 反应中可用的酸催化剂可以是乙酸、硫酸或盐酸等。碱催化的类似反应为Favorskii反应。 反应机理 本反应的机理始于质子化的醇以E1消除的方式从炔烃离去形成双烯中间体。随后水分子进攻碳正离子并 ...

环丙酮

October 26
环丙酮
... 的衍生物结构特殊,具有一些不同的性质,因此经常是有机化学研究的对象。 衍生物 环丙酮环系是很多有机反应的中间体。Favorskii重排中便涉及到一个环丙酮并环的中间体。 环丙酮环系水合形成羰基水合物(偕二醇),羰基碳变为sp杂化 ...

法沃尔斯基重排反应

October 30
法沃尔斯基重排反应
... 在反应条件下消除HX生成α,β-不饱和羰基化合物。 环酮的反应如下,常用于合成张力较大的四元环体系。 反应机理 Favorskii重排反应的反应机理为:首先在氯原子另一侧形成烯醇负离子,负离子进攻另一侧的碳原子,氯离子离去,形成一个环丙酮 ... 五元环的中间体。受氢氧根离子进攻,羰基打开,打开三元环,得到羧基邻位的碳负离子,最后获得一个质子得到产物。 Favorski ...

兰堡–巴克伦反应

October 30
兰堡–巴克伦反应
Ramberg–Bäcklund反应(Ramberg–Bäcklund reaction) α-卤代砜在碱存在下放出二氧化硫,重排为烯烃。 反应以瑞典化学家 Ludwig Ramberg 和 Birger Bäcklund 的名字命名。 α-卤代砜可由硫醚氧化为砜后再卤代而得。 反应机理 砜的另一个 α-位(α'-位)被碱去质子化,然后发生分子内亲核取代反应,失去卤离子,形成顺式和反式三元环状砜, ...

法沃尔斯基反应

October 30
法沃尔斯基反应
Favorskii反应(Favorskii reaction),又称Favorski反应、Favorsky反应 末炔与羰基化合物在碱性介质(如无水氢氧化钾或氨基钠)中发生反应,生成羰基加成产物炔醇。 醚、液氨、乙二醇醚、四氢呋喃、二甲亚砜及二甲苯等可用作这个反应的溶剂。 用酸催化时的反应称为Meyer-Schuster重排反应。 反应机理 末炔的末端氢原子具有酸性,用碱 ...