sponsored links

Hantzsch吡啶合成专题

齐齐巴宾吡啶合成

October 26
齐齐巴宾吡啶合成
齐齐巴宾吡啶合成(英语:Chichibabin pyridine synthesis)是由前苏联化学家齐齐巴宾(俄语:Алексей Евгеньевич Чичибабин)于1924年发现的利用醛合成吡啶的反应。齐齐巴宾吡啶合成反应中,三分子拥有α-氢的醛与一分子氨发生缩合,得到2,3,5-取代的吡啶。 反应机理 基本反应步骤 具体反应过 ...

Hantzsch吡咯合成

October 30
Hantzsch吡咯合成
Hantzsch吡咯合成Hantzsch pyrrole synthesis),以德国化学家 Arthur Rudolf Hantzsch 的名字命名。 以β-酮酯 (1)与氨(或伯胺)和α-卤代酮 (2)合成取代吡咯 (3)。 相关文章 Knorr吡咯合成 Paal-Knorr合成 化学反应列表

汉奇吡啶合成反应

October 30
汉奇吡啶合成反应
... Hantzsch吡啶合成Hantzsch pyridine synthesis),又称Hantzsch二氢吡啶合成Hantzsch dihydropyridine synthesis) 醛(如甲醛)、两分子β-酮酯(如三乙)和含氮化合物(如乙酸铵或氨)之间的多组分反应。 反应最初产物是二氢 ...

化学反应列表

September 13
... reaction) Hansley-Prelog-Stoll合成 (Hansley-Prelog-Stoll synthesis) Hantzsch吡啶合成、Hantzsch-Beyer吡啶合成 (Hantzsch pyridine synthesis; Hantzsch py ...

吡啶

September 13
吡啶
... 前体试剂。 来源 吡啶可从天然煤焦油中获得,但煤焦油中只含约0.1%的吡啶,需通过多级分馏,故效率低下。目前吡啶主要通过各种途径化学合成,例如乙醛和氨通过齐齐巴宾吡啶合成;醛、β-酮酯和和含氮化合物之间的汉奇吡啶合成等。 应用 除作溶剂外,吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂,以及 ...

吡咯

September 14
吡咯
... mol 危险性 NFPA 704 2 2 0   闪点 33.33 °C 自燃温度 550 °C 爆炸极限 3.1–14.8% 相关物质 相关化学品 吲哚,呋喃,噻吩,吡啶 若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 吡咯(Pyrrole,1-氮杂-2,4-环戊二烯),杂环化合物之一 ... 溶剂,加热半乳糖二酸铵,蒸出生成的吡咯。 取代吡咯的 ...

噻唑

September 23
噻唑
... 而恶唑不是。 有机合成 对于噻唑,有很多实验室制备方法。 Hantzsch噻唑合成:1889年发现,是由卤代烷和硫代酰胺反应。例如,“2,4-二甲基噻唑”就可以由乙酰胺、五硫化二磷和氯代丙酮合成。 另外一个例子如下图所示: 在Robinson-Gabriel合成的一个改编版中,用2-酰氨基酮和五硫化磷反应制备。 在Coo ...

卤代酮

September 26
卤代酮
... 羰基在同一平面上呈现顺式(Cisoid)的结构,这是因为比起羰基上的烷基来说,卤素的空间位阻更小。 卤代酮合成 卤代酮和卤代羰基化合物通常都是通过羰基化合物和卤代试剂反应制备的: 通过卤素:溴素和氯气反应得到单卤素 ... 醇(Halohydrin),而后在碱的存在下继续形成环氧化合物。 卤代酮对于杂环化学非常重要。如卤代酮在Hantzsch吡咯合成 ...

根岸偶联反应

September 26
根岸偶联反应
... 而后者则会生成反式的络合物,必须经过缓慢的顺反异构体异构化过程。 最新进展 Negishi偶联反应在最近的多个合成中有应用,包括从2-溴吡啶合成2,2'-联吡啶(所用的催化剂为四(三苯基膦)合钯(0)),从邻甲苯基氯化锌和邻位取代的碘苯(仍以四(三苯基膦)合钯(0)作催化剂)合成联苯衍生物,以及从1-癸炔与(Z)-1-碘-1-己烯 ...

克诺尔吡咯合成反应

October 30
克诺尔吡咯合成反应
诺尔吡咯合成(Knorr吡咯合成)是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应,由德国化学家路德维希·诺尔(Ludwig Knorr)首先报道。 反应是在锌和乙酸存在下,用α-氨基酮(1)和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物(2)室温进行缩合,得到吡咯或其衍生物。 一般地,氨基酮应做成盐酸盐,或原位生成后立即参加反应(如以氨基肟作原料),以防止氨基酮发 ...

齐齐巴宾反应

October 30
齐齐巴宾反应
... 这个反应。 游离胺类亦能发生此反应,但需要有碱性物质如氢氧化钾存在。 反应机理 一般认为反应为加成-消除机理,首先是吡啶与氨基钠发生亲核加成,生成负离子 σ 络合物,该络合物转移一个负氢给一个质子给予体,放出氢气并形成少量的2-氨基吡啶。生成的小量2-氨基吡啶又可作为质子给予体,接受络合物的负氢,放出氢气,最后的产物为2-氨基吡啶的钠 ...

Baker–Ollis合成

October 30
Baker–Ollis合成
Baker-Ollis合成(Baker-Ollis synthesis) 邻羟基芳基芳甲基甲酮与乙氧基草酰氯在吡啶存在下进行反应,发生缩合环化作用,产物再经水解、脱羧,可得异黄酮衍生物。 注:R = OH、烷氧基 , Ar = 芳基 这个方法特别适用于制取多羟基取代和部分烷氧基取代的异黄酮。 反应机理 相关文章 化学反应列表

Feist–Bénary合成

October 30
Feist–Bénary合成
Feist–Bénary合成(Feist–Bénary synthesis) α-卤代酮与β-二羰基化合物在氨或吡啶催化下进行反应,生成取代呋喃。 应用 相关文章 化学反应列表

Wibaut–Arens合成

October 30
Wibaut-Arens合成(Wibaut-Arens synthesis) 吡啶用乙酸酐和锌粉或铁粉处理,然后用锌粉在相应的羧酸中还原,得到4-烷基吡啶。 烷基吡啶的产率随烷基的加大而降低。 相关文章 化学反应列表

合成照片

September 12
合成图片,或合成相片、合成照片,近似报纸、杂志自称的设计图片,制作容易,用PhotoShop等编辑、剪与贴而已,两三张旧照片加在一起,或者再加文字说明,即成。 仿真度视乎作者的工艺技术。 发表途径 网志 电邮 短信 Youtube 网上讨论区 留言版 传媒转载 相关 创作自由 言论自由 二次创作 恶搞文化 移花接木

光化学合成

September 12
光化学合成
... 基态跃迁到激发态,然后,这一激发态再进行其他的光物理和光化学过程。与光化学反应相对的便是热化学反应。 光源 用于光化学合成的光源主要是汞灯光源。它可以提供200~750nm〔紫外光到可见光〕范围内的辐射光。 用途 目前主要用于有机化学中合成金属配合物方面。 反应类型 根据反应的类型,光化学合成可以分为以下若干类: 光取代反应 光水合反应: 光异构化 ...

合成

September 13
合成是指两个或以上的物质合而为一的过程。还可以指: 化学合成 有机合成 全合成 不对称合成 无机合成 《有机合成 (期刊)》(Organic Syntheses) 逻辑合成合成 (小说)》:倪匡写的一本小说

有机合成

September 13
... 和番木鳖碱等等。其它较晚期的例子包括Paul A. Wender, Robert A. Holton、K. C. Nicolaou、Samuel Danishefsky在紫杉醇合成上的研究。 合成方法的研究 合成中的每一步化学反应都要求使用适当的化学试剂与反应条件来得到最佳产率纯度以及尽可能简易的操作。有时候从文献 ... 获得,但这一些不对称反应 ...

不对称合成

September 13
不对称合成
... 像酶一样高效的催化体系,是对人类智慧的挑战。 氟氯溴甲烷的两个光学异构体。 一般地讲,一个不对称合成可以算作成功的标准是: 高的ee(对映体过量百分数); 手性试剂易得,最好可以循环使用; R与S异构体都可以分别制得; 最好是催化性的合成。 立体化学控制有三种方法: 底物控制(手性库):手性的底物与非手性的试剂反应; 试剂控制:非手性的底物与手性 ...

氨基酸合成

September 13
氨基酸合成
... 的氨基酸。(也有研究认为必需氨基酸应是以上8种再加组氨酸,共9种)。婴幼儿时期的人类体内也能合成少量精氨酸与组氨酸。精氨酸、甘氨酸、脯氨酸、谷氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺和酪氨酸在某些特定条件下也是人类的必需氨基酸 ... 3-磷酸甘油酸形成,是甘氨酸及半胱氨酸的前体。 酪氨酸由苯丙氨酸(一种必需氨基酸)经羟化产生。 氮的来源 进行氨基酸合成前要解决的基本问 ...