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Hinsberg吲哚酮合成专题

Hinsberg 2-吲哚酮合成

October 30
Hinsberg 2-吲哚酮合成
Hinsberg 2-吲哚酮合成Hinsberg oxindole synthesis) 以乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚。 相关文章 Friedel-Crafts烷化反应 Stolle合成 化学反应列表

Blaise酮合成

October 30
Blaise酮合成
Blaise酮合成(Blaise ketone synthesis) 酰氯与有机锌试剂作用得到类。 亦可以用有机铜试剂代替有机锌。 反应综述: 变体 Blaise-Maire反应 用 β-羟基酰氯作为底物,生成 β-羟基,进一步用硫酸处理得到 α,β-不饱和。 相关文章 Blaise反应 化学反应列表

Weinreb酮合成

October 30
Weinreb酮合成
... Weinreb合成(Weinreb ketone synthesis,温勒伯合成法) Weinreb酰胺(温勒伯酰胺,N-甲氧基-N-甲基酰胺)与有机金属亲核试剂反应制备。 Weinreb酰胺与金属氢化物如氢化铝锂的反应也是制备醛的标准方法。 可以使用的亲核试剂有格氏试剂、有机锂试剂和磷叶 ... 会进一步还原,反 ...

Stollé合成

October 30
Stollé合成
Stollé合成(Stollé synthesis) 从苯胺和α-卤代酰氯(或草酰氯)制备2-吲哚类的方法。 改进法: 反应机理 (1)酰胺化; (2)傅-克反应。 相关文章 Hinsberg吲哚酮合成 化学反应列表

化学反应列表

September 13
... Hillman反应 (Hillman reaction) Hinsberg吲哚及喹啉合成Hinsberg吲哚合成 (Hinsberg oxindole and oxyquinoline synthesis) Hinsberg反应 ...

Bischler–Möhlau吲哚合成

October 30
Bischler–Möhlau吲哚合成
Bischler-Möhlau吲哚合成(Bischler-Möhlau indole synthesis) 从 α-溴苯乙酮与过量苯胺反应合成 2-芳基吲哚。 这个反应由 Möhlau 最早在 1881 年报道,至今已经有一个多世纪的历史。但与其他吲哚合成方法相比,此反应的反应条件较为苛刻,应用也并不是很广泛。 最近报道了用溴 ...

吲哚

September 14
吲哚
... 重要的工业原料。吲哚及其衍生物可以被多种原料合成。主流的工业路线是以苯胺为原料,在催化剂存在下与乙二醇在气相反应得到。 反应温度控制在200至500℃,产率可高达60%。 合成吲哚的反应 Leimgruber-Batcho吲哚合成 Fischer吲哚合成 Bartoli吲哚 ...

卤代

September 26
卤代酮
... 羰基在同一平面上呈现顺式(Cisoid)的结构,这是因为比起羰基上的烷基来说,卤素的空间位阻更小。 卤代合成 卤代和卤代羰基化合物通常都是通过羰基化合物和卤代试剂反应制备的: 通过卤素:溴素和氯气反应得到单卤素取代产物 ... 而后在碱的存在下继续形成环氧化合物。 卤代对于杂环化学非常重要。如卤代在Hantzsc ...

环己六

September 26
环己六酮
... 同分异构体。 历史 2006年5月研究人员实现了己六首次大量合成。如今市面上销售的环己六一般为环己六的八水合物或十水合物。 相关物质 玫棕酸根离子C6O6拥有类似环己六的结构。只代一个负电荷的阴离子C6O6也已被 ... 二水合十二羟基环己烷,一种会在95℃时开始分解的固体。 1966年,Natick Chemi ...

疟疾

September 12
疟疾
... 马上起效,所以前往疫区的人员一般在行前一两周就开始服药,在离开疫区四周后停药。(阿托喹氯胍盐酸盐除外,该药只需在行前两天服用,七天后停药即可。)由于药物价格不菲,在欠发达国家难以 ... 例如让疟原虫吸收吡哆醛—氨基酸加合物,以阻碍其必需的维生素B的生成。含有有机金属配合物的合成抗疟药亦颇受研究者们青睐。 另一大类试验中的药物是螺环吲哚 ...

缩合反应

September 13
缩合反应
... 生成。其中一个例子为狄克曼缩合反应,当中一个二酯分子的两个酯官能团互相反应,透过失去一个醇分子而生成β-酯。 氨基酸的缩合反应。当中形成了肽键(红色部分),放出水作为副产物(蓝色部分) 反应机理 很多缩合反应的机理均跟 ... 典型的缩合作用。 不少生物学上的转录过程也是透过缩合作用达成,当中如由简单的氨基酸组成蛋白质的过程、聚合成、萜烯 ...

睾酮

September 14
睾酮
... 。同样地,变性女人会使用药物抑制睪的生成,以让雌激素发挥效用。 生物合成 从胆固醇合成雄性激素类的途径 孕烯醇酮是所有同化激素的前体,亦是胆固醇的衍生物,可以合成合成可以从两个方式进行,即δ-5方式及δ-4方式。δ-5方式 ... 转化为雄烯二酮。雄烯二酮就是睪的直接前体。将在C ...

雷帕霉素

September 26
雷帕霉素
... 了14个模块。这三个多酶中,RapA完成前4个聚合成链延伸,后6个位于RapB,最后4个位于RapC。然后,线性聚合成由NRPS(RapP)修饰,于聚合成终端增加L-六氢吡啶羧酸。最后,分子环化,生成前体产物,前 ... 个碳原子。每一次缩合后,聚将被酶域进一步修饰,如消除或脱水。当线 ...

苯并三唑

October 26
苯并三唑
... 几乎定量。 制取 将邻苯二胺在乙酸中用亚硝酸钠经重氮化环合是制取苯并三唑环的标准方法。 也可由邻硝基苯肼和苯并咪唑合成。 用途 苯并三唑是一种有用的防蚀剂,尤其是铜的防蚀剂,它可与铜形成一层不溶性的苯并三唑铜 ... 物也可用于有机合成。1-羟基苯并三唑是多肽合成中的羧基活化试剂,在DCC合成肽时用作辅助试剂。 1-氯 ...

羟吲哚

November 16
羟吲哚
羟吲哚 英文名 oxindole 识别 CAS号 59-48-3 性质 化学式 C8H7NO 摩尔质量 133.15 g·mol 若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 羟吲哚(oxindole),又称为“吲哚酮”,是一种含氮的芳香杂环有机化合物,具有双环结构,它由一个苯环并上一个五元氮杂环。它可以看作吲哚啉(indoline)(即2,3-二氢吲哚 ...

Gassman吲哚合成

October 30
Gassman吲哚合成
Gassman吲哚合成(Gassman indole synthesis) 用一锅法将取代苯胺转化为吲哚衍生物。 R1 可以是氢或烷基; R2 为芳基时效果最好,但也可以是烷基。 富电子取代苯胺(如对氨基苯甲醚)一般效果较差。 吲哚的 3-位甲硫基可用雷尼镍加氢除去。 反应机理 首先苯胺 (1)被次氯酸叔丁酯(t-BuOCl)氧化为氯胺 (2)。然后 (2 ...

Bartoli吲哚合成

October 30
Bartoli吲哚合成
... Bartoli吲哚合成(Bartoli indole synthesis),又称“Bartoli反应” 从邻取代的芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚。 底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 这个方法是制备 7-取代吲哚的较好方法。 类似的反应还有 Leimgruber-Batcho ...

福山吲哚合成

October 30
福山吲哚合成
Fukuyama吲哚合成(福山吲哚合成,Fukuyama indole synthesis),由日本化学家福山透(Fukuyama Tohru)发现。 烯基硫代酰基苯胺在AIBN/三丁基氢化锡体系作用下,环化为2,3-二取代吲哚。 用于含多取代吲哚结构的天然产物合成,如 aspidophytine、长春碱和番木鳖碱。 相关文章 ...

Larock吲哚合成

October 30
Larock吲哚合成
Larock吲哚合成(Larock indole synthesis) 从邻碘苯胺类与二取代炔烃构建吲哚环系。 反应一般使用过量的炔烃,在碳酸钯或乙酸钯以及碱存在下进行,并加入计量的氯化锂以提高产率。此反应对苯胺和炔烃上的很多官能团都有耐受性。 反应有区域选择性,一般炔烃空间位阻较大的 R 基在反应后成为吲哚的2-位取代基。 相关文章 化学反应列表

Leimgruber-Batcho吲哚合成

October 30
Leimgruber-Batcho吲哚合成
... Leimgruber-Batcho吲哚合成(Leimgruber-Batcho indole synthesis) 从邻硝基甲苯合成吲哚衍生物的方法。 首先邻硝基甲苯与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛和吡咯烷反应得到烯胺 (2), 然后烯胺再发生还原环化,得到吲哚衍生物。 除上述提到的雷尼镍和肼外,钯碳加氢、氯化亚锡、连二亚 ...