孕婦做唐氏篩查檢查胎兒什麼

「唐氏綜合徵」是最常見的染色體疾病和弱智的病因,在新生兒中的發病率約為1/700左右。患兒智力低下、顱面部畸形、伸舌頭流口水、塌鼻樑、斜眼,多並發先天性心臟病。目前,醫學界缺乏有效的治療方法。

步驟/方法

唐氏綜合徵是一種偶發性疾病,由攜帶遺傳基因的染色體數量出現異常而造成的,而且此病還具有隨機性的特徵,沒有明顯的家族史,即使健康夫婦也可能生出唐氏兒。

唐氏篩查什麼時候做「唐氏綜合徵」患兒的出生率有上升趨勢,除了不可避免的遺傳性因素外,主要是吃藥「轉胎」、家庭裝修和工作及生活環境污染、錯誤服藥、流感等病毒感染、嗜菸酒等不良習慣導致的。其實,通過對孕婦懷孕早期、中期的產前篩查,結合B超檢查,可將約90%的「唐氏綜合徵」胎兒檢查出來。

在正常女性中,有1/700的人會生下唐氏兒,這種先天性疾病的發生率高,沒有明顯的家族史,即使年輕女性也可能生出「唐氏兒」。健康女性在孕早期可抽血進行唐氏綜合徵篩查。

注意事項

一定要主要做唐氏篩查需要選對時間,唐氏篩查是抽血檢查,在一定範圍內準確率高,錯過了時間短,會造成誤差。

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