孕期做唐氏篩查很重要

   唐氏綜合症是一種在孕期由於胎兒在發育過程中的染色體異常。患有唐氏綜合症的孩子出生以後出現了面容很特殊,然而大腦特別是神經系統發育異常,造成他的智力發育障礙,對孩子的今後生活影響很大。

  由於該病的染色體是在21條染色體上多了1條染色體,所以不論是任何人種(歐裔、亞裔、非裔),胎兒出現的這種異常都會出現相同的面目特徵,雙眼上吊,最主要特徵還是神經系統發育異常。

  唐氏綜合症在普通的人群裡面發生率是1/800,而且這個疾病通過孕期常規的檢查方法,例如說B型超聲波,這些常規的檢查方法是沒有辦法來及時發現的,一旦這個孩子出生以後沒有其他嚴重的合併症,可能會生存到30—40歲,就會給家庭甚至社會帶來很嚴重的後果。

  通過長時間的醫學實踐和科學的發展,我們發覺在孕中期篩查生化值,例如甲胎蛋白、β劑,我們發現這些異常可以對疾病有一個篩查的作用,因而我們就把孕婦的年齡、體重、孕產史,以及做此項檢查的化驗室的實驗值,我們都用一個軟體進行收集和處理,通過這些值的篩選和計算,計算出這個孕婦做了此項檢查出現唐氏綜合徵疾病的風險值,告訴你在這個妊娠過程中孩子在孕期發生唐氏綜合徵的風險有多大。

  假若孕婦不是高危的孕婦,那麼她做了唐氏篩查假使是陰性的話,基本上可以說風險值達到了比較低的水平,所以孕期做這個檢查非常必要,也非常重要。以免影響她孕期本身的過程,以及孩子性格的發育。

  值得注意的是,當前唐氏綜合症並非罕見,任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合症的胎兒。雖然,唐氏篩查和羊水穿刺檢查是避免出生缺陷的重要措施,但羊水穿刺會對寶寶造成傷害乃至流產。

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